Testare Genetică În Bolile Cardiovasculare

Testarea genetică în bolile cardiovasculare reprezintă un instrument esențial pentru diagnosticarea și gestionarea riscului acestor afecțiuni.

Bolile de inimă sunt cauza numărul 1 de deces la nivel mondial și tind să fie congenitale.

În timp ce testarea genetică poate fi utilă pentru unele afecțiuni, cea mai comuna – „ateroscleroza arterelor ”- este influențata de prea multe gene și de prea mulți factori pentru ca testarea să fie utilă.

Centrul Medical Cardio-Praxis în colaborare cu laboratoarele Synevo și Clinica Sante oferă pacienților testare și consiliere genetică de familie.

Cine beneficiaza de testare genetică?

Pacienți cu anumite boli de inimă sau cu un defect cardiac din naștere.

Dacă consultați deja un cardiolog pentru probleme cardiace, ar putea fi recomandate teste genetice pentru a afla mai multe despre starea dumneavoastră sau pentru a stabili cauzele bolii.

Unele motive comune pentru care oamenii sunt testați sunt:

stop cardiac inexplicabil, pierdere de cunoștință sau convulsii;
inima mărită;
insuficiență cardiacă la persoanele sub 60 de ani;
stimulator cardiac la vârsta de 50 de ani sau mai puțin.

Părinții, frații sau copiii unei persoane diagnosticate și testate pentru boli de inimă

Dacă o rudă apropiată a fost testată pozitiv pentru o afecțiune cardiacă la un test genetic, sunteți și dumneavoastra candidat pentru testare.

Rezultatele pot fi utile pentru a vă gestiona riscul și pentru a vă ajuta pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră să luați decizii cu privire la cum să vă îngrijiți cel mai bine inima.

Părinții, frații sau copiii cuiva care a murit subit din cauza unui stop cardiac

Atunci când un membru apropiat al familiei moare brusc și neașteptat – mai ales când este mai tânăr de 40 de ani și cauza este necunoscută sau se suspectează stop cardiac, testarea ar putea fi o idee bună.

Membrii apropiați ai familiei ar trebui să ia în considerare testarea genetică pentru a afla mai multe despre propriul risc de boli de inimă.

Testarea genetică este indicată în următoarele situații:

Stop cardiac inexplicabil sau decese subite în familie care ar fi putut fi cauzate de o boală cardiacă nediagnosticată;
Pierdere de cunostinta inexplicabila sau in conditii de efort fizic/ stres emoțional;
Crize convulsive inexplicabile sau convulsii cu evaluare neurologică normala;
Defibrilator/stimulator cardiac la vârsta sub 50 de ani;
Insuficiență cardiacă la vârsta sub 60 de ani;
Inima mărită (cardiomiopatie hipertrofica, dilatativa);
Bătăi neregulate ale inimii (fibrilatie atriala familiala);
Infarct precoce, boală coronariană sau accident vascular cerebral (bărbați sub 55 de ani, femei sub 65 de ani);
Sindromul morții subite a sugarului (SIDS) în familie;
Nivel foarte ridicat de colesterol in sange (hipercolesterolemia familiala);
Defect cardiac prezent încă de la naștere.