Testare genetică în bolile cardiovasculare

Pe măsură ce medicina progresează, tot mai mulți oameni sunt interesați de testarea genetică pentru diferite boli, inclusiv pentru bolile cardiace.

Testare genetică în bolile cardiovasculare

Bolile de inimă sunt cauza numărul 1 de deces la nivel mondial și tind să fie
congenitale.

În timp ce testarea genetică poate fi utilă pentru unele afecțiuni, cea mai comuna – „ateroscleroza arterelor ”- este influențata de prea multe gene și de prea mulți factori pentru ca testarea să fie utilă.

Centrul Medical Cardio-Praxis in colaborare cu Clinica Sante oferă pacientilor testare si consiliere genetică de familie

Cine beneficiaza de testare genetică?

Pacienți cu anumite boli de inimă sau cu un defect cardiac din naștere

Dacă consultați deja un cardiolog pentru probleme cardiace, ar putea fi
recomandate teste genetice pentru a afla mai multe despre starea
dumneavoastră sau pentru a stabili cauzele bolii.

Unele motive comune pentru care oamenii sunt testați sunt: ​​

  • stop cardiac inexplicabil, pierdere de cunoștință sau convulsii;
  • inima mărită;
  • insuficiență cardiacă la persoanele sub 60 de ani;
  • stimulator cardiac la vârsta de 50 de ani sau mai puțin.

Părinții, frații sau copiii unei persoane diagnosticate și testate pentru boli de inimă

Dacă o rudă apropiată a fost testată pozitiv pentru o afecțiune cardiacă la un
test genetic, sunteți și dumneavoastra candidat pentru testare.

Rezultatele pot fi utile pentru a vă gestiona riscul și pentru a vă ajuta pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră să luați decizii cu privire la cum să vă îngrijiți cel mai bine inima.

Părinții, frații sau copiii cuiva care a murit subit din cauza unui stop cardiac

Atunci când un membru apropiat al familiei moare brusc și neașteptat – mai
ales când este mai tânăr de 40 de ani și cauza este necunoscută sau se suspectează stop cardiac, testarea ar putea fi o idee bună.

Membrii apropiați ai familiei ar trebui să ia în considerare testarea genetică
pentru a afla mai multe despre propriul risc de boli de inimă.

Testarea genetică este indicată în următoarele situații:

  • Stop cardiac inexplicabil sau decese subite în familie care ar fi putut fi
    cauzate de o boală cardiacă nediagnosticată
  • Pierdere de cunostinta inexplicabila sau in conditii de efort fizic/ stres
    emoțional
  • Crize convulsive inexplicabile sau convulsii cu evaluare neurologică
    normala
  • Defibrilator/stimulator cardiac la vârsta sub 50 de ani
  • Insuficiență cardiacă la vârsta sub 60 de ani
  • Inima mărită ( cardiomiopatie hipertrofica, dilatativa )
  • Bătăi neregulate ale inimii ( fibrilatie atriala familiala)
  • Infarct precoce, boală coronariană sau accident vascular cerebral
    (bărbați sub 55 de ani, femei sub 65 de ani)
  • Aortă mărită sau anevrism aortic la mai puțin de 55 de ani
  • Sindromul morții subite a sugarului (SIDS) în familie
  • Nivel foarte ridicat de colesterol in sange ( hipercolesterolemia
    familiala)
  • Defect cardiac prezent încă de la naștere